Anrecta %0,4 30 Gr Rektal Merhem Prospektüsü

1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ANRECTA %0.4 rektal merhem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin Madde:
Gliseril trinitrat 4mg/g
Yardımcı Maddeler:
Propilen glikol 0.2 g/g
Lanolin 0.02 g/g
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Rektal merhem
Beyaz, opak, homojen merhem
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik Endikasyonlar
ANRECTA %0.4 rektal merhem, kronik anal fissürlere bağlı ağrıların tedavisinde kullanılır.
4.2. Pozoloji ve Uygulama Şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
Yetişkinler: Genel doz anal kanala günde iki ya da üç kez 375 mg merhemin (yaklaşık 1,5 mg
gliseril trinitrat) uygulanmasıdır.
Tedavi 12 saatte 1 defa uygulanır. Ağrı yok olduktan sonra 2 hafta sürdürülmelidir, iyileşme 8
hafta kadar sürebilir.
Uygulama şekli:
Haricen kullanılır.
ANRECTA rektal merhem tüpü kutusunda bir doz ölçüm çizelgesi vardır. Doz bu ölçüm
çizelgesine göre ayarlanır. Seçilen parmağa plastik bir sargı ya da pamuk kılıfı şeklindeki
parmaklık takılabilir. Ölçüm çizelgesine göre çekilen merhem (yaklaşık 375 mg) yavaşça
parmağın ucuna alınır. Parmak ilk el parmağı eklemine kadar (parmak boğumuna kadar yaklaşık
1 cm) kadar hafifçe anal kanala sokulur ve merhem anal kanala dairesel olarak sürülür. İşlem
sonunda eller yıkanır ve parmaklık atılır (Tuvalete atmayınız).
2 / 8
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek / karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili ek bir bilgi yoktur.
Pediatrik popülasyon:
ANRECTA’ nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı, emniyeti ve etkinliği henüz
belirlenmemiştir. Bu nedenle çocuklarda kullanılmamalıdır.
Geriatrik popülasyon:
ANRECTA merhemin yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi yoktur.
4.3. Kontrendikasyonlar
• ANRECTA Merhem, gliseril trinitrat veya merhemin içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı
aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
• ANRECTA, sildenafil sitrat, tadalafil, vardenafil ve diğer uzun etkili gliseril trinitrit (GTN)
ürünleri izosorbit dinitrat ve amil veya bütil nitrit gibi nitrik oksit donörleri ile birlikte
kullanıldığında kontrendikedir.
• Postural hipotansiyonu olan hastalarda veya ağır intrakniyal basıncı artmış (kafa travması ya
da beyin kanaması gibi) ya da serebral dolaşımı yetersiz hastalarda, aort ya da mitral stenozu,
hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatisi, konstriktif perikarditi ya da perikardiyal tamponadı
olan hastalarda, belirgin anemisi ya da dar açılı glokomu olan hastalarda kontrendikedir.
• Hipotansiyona neden olabileceğinden çözülebilir guanilat siklaz uyarıcısı olan riosiguat ile
birlikte kullanımı kontrendikedir.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
• Bazı hastalarda ANRECTA tedavisi ciddi baş ağrılarına neden olabilir.
• Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezlikli hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Alkol hipotansif etkisini artırabilir.
• Düşük perfüzyondan ve buna eşlik eden iskemi, tromboz ve organ fonksiyonlarının
değişmesi riskinden dolayı beyin, kalp, karaciğer ve böbreğe muhtemel zararlı etkileri
nedeniyle, özellikle uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Paradoksal bradikardi ve ileri
angina pektoris gliseril trinitratla indüklenen hipotansiyona eşlik edebilir.
• Eğer doktorlar akut miyokard enfarktüsü ya da konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda
Gliseril trinitrat merhem kullanmayı seçmişlerse, potansiyel hipotansiyon ve taşikardi
risklerinden kaçınmak için hasta mutlaka klinik ve hemodinamik açıdan çok dikkatle
izlenmelidir.
Hemoroide bağlı kanamalar artarsa tedavi sona erdirilmelidir.
• Eğer anal bölgede ağrı ısrarcı olursa, ağrıya neden olabilecek diğer faktörlerin teşhisi
gerekebilir.
3 / 8
• Gliseril trinitrat idrarda vanil mandelik asit ve katekolaminlerin ölçümünü engelleyebilir.
• Diğer pek çok medikal ürünle birlikte birlikte verildiğinde dikkatli olunmalıdır (bkz.4.5).
• İçeriğinde bulunan lanolin nedeni ile lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatite)
sebebiyet verebilir.
• İçeriğinde bulunan propilen glikol ciltte irritasyona neden olabilir.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
• ANRECTA, vazodilatörler, kalsiyum kanal blokörleri, ADE inhibitörleri (Anjiyotensin
Dönüştürücü Enzim inhibitörleri), beta blokörler, diüretikler, anti- hipertansifler, trisiklik
antideprasanlar ve majör trankilizanlarla birlikte kullanıldığında ANRECTA’ nın kan
basıncını düşürücü etkisi potansiyalize olabilir. Bu yüzden bu ilaçlarla birlikte kullanımı
sırasında dikkatli olunmalıdır.
• ANRECTA ile birlikte alkol tüketimi ilacın etkisini potansiyelize edebilir.
• ANRECTA, sildenafil, tadalafil ve vardenafil gibi fosfodiesteraz inhibitörleri ile birlikte
verildiğinde hipotansif etkisi potansiyalize olur.
• ANRECTA’ nın, isosorbid dinitrat ve amil veya bütil nitrit gibi NO donörleri ile birlikte
kullanılmamalıdır.
• Asetil sistein ANRECTA’ nın vazodilatör etkisini potansiyelize edebilir.
• ANRECTA ile birlikte plazminojen aktivatörü olan alteplaz verildiğinde, ilacın
• trombolitik etkisinde azalma olabilir.
• ANRECTA, heparin ile birlikte verildiğinde, heparinin etkisinde azalma olabilir. Kan
koagulasyon parametrelerinin yakın takibi gereklidir ve heparinin dozu ayarlanmalıdır.
ANRECTA tedavisi bittikten sonra PTT de ani bir artış olabilir. Bu yüzden heparin dozunun
azaltılması gerekebilir.
• ANRECTA’ nın dihidroergotamin’le birlikte kullanımı dihidroergotamin’in biyoyararlanımı
artırarak koroner vazokonstriksiyona neden olabilir.
• Oral asetilsalisilik asit ve non steroidal antienflamatuar ilaç kullanımının ANRECTA’ nın
terapötik cevabını azaltabileceği unutulmamalıdır.
• Çözülebilir guanilat siklaz uyarıcısı olan riosiguat ile ANRECTA’ nın birlikte kullanımı
hipotansiyona neden olabilir. Bu nedenle ANRECTA ile riosiguatın birlikte kullanımı
kontrendikedir (bkz.bölüm 4.3).
4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
Nitrogliserin ile hayvan üreme araştırmaları yapılmamıştır. Bu nedenle nitrogliserin gebe bir
kadına verildiğinde fetal zarar verip vermeyeceği ya da çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların
4 / 8
doğurganlık kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Ancak ANRECTA kullanması
gereken ve çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadınlara bu ilacın gebelik sırasındaki olası riskleri
anlatılmalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum sonrası gelişim
ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.
Gebelik sırasında, özellikle ilk 3 ayda, kullanımı gerektiren zorlayıcı nedenler olmadıkça
kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Gliseril trinitratın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emziren annelerde güvenliliği
çalışılmamıştır. Bu nedenle emziren annelerde dikkatli olunmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Hayvan deneylerinde üreme yeteneğini etkilememiştir.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ANRECTA bazı hastalarda özellikle ilk kullanımda baş dönmesi, sersemlik, bulanık görme, baş
ağrısı ya da yorgunluğa neden olabilir. Hastaların ANRECTA kullanırken araba kullanma ya da
makine çalıştırma konusunda dikkatli olmaları gereklidir.
4.8. İstenmeyen Etkiler
Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda
verilmektedir:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila< 1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek
(≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin
edilemiyor).
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Methemoglobinemi
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Anaflaktoid reaksiyon
Sinir sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Baş ağrısı
Yaygın: Baş dönmesi
5 / 8
Kardiyak hastalıklar
Yaygın olmayan: Taşikardi
Seyrek: Hipotansiyon
Çok seyrek: Kreşendo angina
Vasküler hastalıklar
Seyrek: Ortostatik hipotansiyon, flushing, senkop
Çok seyrek: Rebound hipertansiyon
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: Mide bulantısı
Yaygın olmayan: Diyare, anal rahatsızlık, kusma, rektal kanama, rektal düzensizlik
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Yaygın olmayan: Kaşıntı, kızarıklık
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın olmayan: Anüs bölgesinde yanma hissi, kontakt dermatit.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem
taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak
sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta:
tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9. Doz Aşımı ve tedavisi
Kazara aşırı dozda ANRECTA rektal merhem kullanımı, hipotansiyon ve refleks taşıkardiye yol
açar. Nitrogliserinlerin vazodilatör etkileri için spesifik bir antidot bilinmemektedir ve nitrogliserin
doz aşımı tedavisi olarak kontrollü bir çalışma yapılmamıştır. Nitrogliserin doz aşımına bağlı
hipotansiyonun venodilatasyon ve arteryal hipovoleminin bir sonucu olması nedeniyle, bu durumda
mantıklı bir tedavi santral sıvı hacminin artırılmasına yönelik olmalıdır. Pasif eksersizle hastanın
bacaklarının yukarıya doğru kaldırılması yeterli olabilir, ancak normal salin ya da benzeri bir
sıvının intravenöz infüzyonu da gerekebilir. Nadir olarak görülen şiddetli hipotansiyon ve şok
durumlarında resüsitasyon tedavisi gerekebilir.
Aşırı dozda methemoglobinemiye neden olabilir. Bu durum metilen mavisi infüzyonu ile tedavi
edilmelidir.
6 / 8
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik Özellikler
Farmakoterapötik Grup: Hemoroid ve Anal Fissürlerin Tedavisinde Topikal Kullanılan İlaçlar
ATC kodu: C05AE01
Etki mekanizması
ANRECTA’ nın etkin maddesi gliseril trinitrattır. Gliseril trinitrat farmakolojik etkisini salınan
nitrik oksit (NO) aracılığı ile gösterir. İntraanal yolla gliseril trinitrat uygulandığında internal anal
sfinkterde gevşeme meydana gelir.
İnternal anal sfinkterin, yani anal sfinkterin iç kısmının hipertonisitesi anal fissür oluşumunu
hazırlayan bir faktördür. Anodermdeki kan damarına akış internal anal sfinkter (IAS) üzerindendir.
Bu nedenle IAS hipertonisitesi kan akışını azaltabilir ve bu bölgede iskemiye neden olabilir.
Rectum distansiyonu (dolgunluğu) anarektör inhibitör refleks ve internal anal sfinkterin
gevşemesiyle sonuçlanır. Bu reflekse aracılık eden sinirler bağırsak cidarına yerleşmiştir. Bu
sinirlerden NO nörotransmiterinin salınımı internal anal sfinkter fizyolojisinde önemli rol
oynamaktadır. Spesifik olarak NO insanlarda, IAS’ı gevşeterek sonuçlanan anorektör inhibitör
reflekse aracılık etmektedir. Bir NO donörü olan gliseril trinitratın topik olarak uygulanması anal
basınçta azalma ve anoderm kan akışında düzelmeyle sonuçlanan farmakolojik bir sfinkterotomiyi
başlatır.
5.2. Farmakokinetik özellikleri
Genel özellikler
Emilim
Gliseril trinitrat oral mukozadan hızlı bir şekilde absorbe olur ve böylece hemen etkisi başlar.
Gastrointestinal kanaldan da hızlı bir şekilde absorbe olur ve karaciğerde ilk geçiş etkisine uğradığı
için biyoyaralanımı azalır. Gliseril trinitrat içeren merhemlerin deri yolu ile verildiğinde absorbe
olduğu gösterilmiştir.
Dağılım
Gliseril trinitrat’ın dağılım hacmi yaklaşık 3L / kg’dır ve bu volümün atılımı çok hızlı bir şekilde
gerçekleşir.
Biyotransformasyon
Bilinen enterohepatik metabolizma yerleri kırmızı kan hücreleri ve vasküler cidarlardır. Gliseril
trinitrat metabolizmasının başlangıç ürünleri, inorganik nitrat ve 1,2 ve 1,3-dinitrogliserollerdir.
Dinitratlar gliseril trinitrattan daha az etkin vazodilatörlerdir, ancak bunların serumda kalış süresi
daha uzundur. Bunların internal anal sfinkterin gevşemesine katkısı bilinmemektedir. Daha ileri
aşamada dinitratlar vazoaktif-olmayan mononitratlara ve son olarak da gliserol ve karbondioksite
metabolize olur.
7 / 8
Eliminasyon
Yaklaşık 1 L/kg/dakika olarak gözlenen klirens, büyük ölçüde hepatik kan akışı yoluyladır.
Doğrusallık / doğru olmayan durum
İlacın lineer ve nonlineer kinetiği hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Tekrarlanan doz toksisite çalışmaları
ANRECTA ile yapılmış sistemik toksisite çalışmaları yoktur. Oral olarak yüksek dozlarda gliseril
trinitrat uygulandığında, methemoglobinemi testiküler atrofi ve aspermatogenez gibi toksik
etkilere sahip olabildiği yapılan çalışmalarla gösterilmiştir. Fakat bu bilgiler terapötik kullanım
koşulları altında insanlar için özel bir bulguyu göstermemektedir.
Mutajenik ve karsinojenik etki
Gliseril trinitrat ile yapılan preklinik çalışmalardan elde edilen bilgiler sadece S. typhimurium
TA1535 tiplerinde genotoksisiteye işaret etmektedir. Bununla birlikte terapötik kullanım koşulları
altında karsinojenik riskin arttığı düşünülemez.
Üreme toksisitesi
Üreme toksisitesi ile ilgili yapılan çalışmalarda, Gliseril trinitrat (GTN) sıçanlara ve tavşanlara
parenteral toksisite oluşturmayan dozlarda i.v., i.p. ve dermal olarak verildiğinde fertilite veya
embriyonik gelişmeler üzerine her hangi bir yan etki göstermemiştir.
Teratojenik etki gözlenmemiştir.
Sıçanlarda fetotoksik etki (doğum ağırlığında azalma) fetal gelişim sürecinde uterusun 1
mg/kg/gün (i.p.) ve 28 mg/kg/gün (dermal) dozların üzerinde maruz bırakılması ile
görülebilmektedir.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Propilen glikol
Parafin
Sıvı parafin
Lanolin
Akrilamid / Sodyum Akriloildimetiltaurat Kopolimer ve Isohekzadekan ve Polisorbat 80
Saf su
8 / 8
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3. Raf Ömrü
24 ay
Açıldıktan sonra 8 hafta içinde tüketilmelidir.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’ nin altındaki oda sıcaklıklarında, ağzı sıkıca kapalı ve orijinal ambalajında saklayınız.
Ürünü dondurmayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda, konik başlıklı polipropilen kapak ile kapatılmış alu tüp, 30 g.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur. Gerekli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık
materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü
Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
GEKEM İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Maslak-Sarıyer/İSTANBUL
Tel: 0 212 376 65 00
Faks: 0 212 213 53 24
8. RUHSAT NUMARASI
2021/471
9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 10.08.2016
Ruhsat yenileme tarihi:
10. KÜB’ÜN YENİLEME TARİHİ