İşte ACTEMRA 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi prospektüsü:

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi Prospektüsü

İçindekiler

1. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Nedir?
2. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Kullanım Alanları
3. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Kullanım Talimatları
4. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Olası Yan Etkileri
5. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Uyarılar ve Önlemler
6. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Saklama Koşulları
7. Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Hakkında Sık Sorulan Sorular
8. Bu prospektüs içeriği bilgilendirme amaçlıdır, bir uzman hekime veya doktorunuza danışmadan hareket etmeyiniz.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Nedir?

Actemra, tocilizumab etken maddesini içeren bir biyolojik ilaçtır. Bağışıklık sisteminin aşırı aktif olduğu durumlarda, vücutta iltihaplanmayı azaltmak için kullanılır. Actemra, intravenöz (IV) infüzyon yoluyla uygulanır ve romatizmal hastalıkların tedavisinde etkilidir.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Kullanım Alanları

Actemra, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

• Romatoid artrit (RA): Erişkinlerde romatoid artrit tedavisinde, hastalığın seyrini kontrol etmek ve eklem hasarını engellemek için kullanılır.
• Sistemik juvenil idiyopatik artrit (SJIA): Çocukluk çağındaki iltihaplı hastalıkların tedavisinde kullanılır.
• Kapsülit (iltonomik artrit): Bağışıklık sistemi kaynaklı iltihapların tedavisinde etkilidir.
• Kronik romatizmal hastalıklar: Bağışıklık sisteminin aşırı tepki verdiği durumlarda tedavi olarak kullanılabilir.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Kullanım Talimatları

• Uygulama şekli: Actemra, yalnızca intravenöz infüzyon olarak uygulanmalıdır. İlacın doğru uygulanabilmesi için bir sağlık profesyoneli tarafından uygulanması gereklidir.
• Dozaj: Actemra’nın dozajı, hastalığın tipine, şiddetine ve hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak değişir. Genellikle her dört haftada bir uygulanabilir. Ancak, tedavi dozajı ve süresi doktor tarafından belirlenmelidir.
• Hazırlık: Actemra, yalnızca IV infüzyon yoluyla kullanılmak üzere hazırlanan bir çözelti formülasyonudur. Uygulama öncesinde, infüzyon çözeltisi uygun şekilde seyreltilmelidir. Bu işlem yalnızca eğitim almış sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır.
• İnfüzyon süresi: İnfüzyon süresi genellikle 60 dakika olarak belirlenmiştir. Daha kısa veya daha uzun süreler gerektiğinde doktorunuza danışılmalıdır.
• Doz aşımı: İlacın önerilen dozdan fazla alınması durumunda, derhal bir sağlık profesyoneline başvurulmalıdır.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Olası Yan Etkileri

Actemra kullanımı sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Bunlar arasında:

• Enfeksiyonlar: Actemra, bağışıklık sistemini baskılar ve enfeksiyonlara karşı hassasiyet oluşturabilir.
• Karaciğer fonksiyon bozuklukları: Karaciğer enzim seviyelerinde yükselme görülebilir. Düzenli olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.
• Alerjik reaksiyonlar: Döküntü, kaşıntı, kızarıklık veya solunum güçlüğü gibi alerjik reaksiyonlar gelişebilir.
• Kanama: Kanama riski artabilir. Özellikle kanama eğilimli hastalar için dikkat edilmesi gerekmektedir.
• Baş ağrısı ve yorgunluk: Baş ağrısı, yorgunluk ve baş dönmesi gibi semptomlar görülebilir.
• Yüksek kan basıncı: Bazı hastalarda kan basıncı artabilir.

Yan etkiler görüldüğünde, tedaviye son verilmeli ve derhal doktorunuza başvurulmalıdır.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Uyarılar ve Önlemler

• Enfeksiyon riski: Actemra, bağışıklık sistemini baskılar ve enfeksiyonlara karşı hassasiyet oluşturabilir. Enfeksiyon belirtileri (ateş, titreme, öksürük, vb.) görüldüğünde doktorunuza başvurmalısınız.
• Karaciğer sağlığı: Karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hastalığı olan hastalar için dikkatli kullanılmalıdır.
• Gebelik ve emzirme: Gebelik ve emzirme döneminde Actemra’nın kullanımı yalnızca doktor tarafından onaylanarak yapılmalıdır.
• Alerjik reaksiyonlar: Actemra’ya karşı alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bu durumda tedavi derhal durdurulmalıdır.
• Kanama riski: Kanama riski olan hastalar için tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Saklama Koşulları

• Saklama sıcaklığı: Actemra, buzdolabında (2°C ile 8°C arasında) saklanmalıdır. Donmaktan korunmalıdır.
• Oda sıcaklığında saklama: İlacın kullanımdan önce oda sıcaklığına gelmesi için 15-30 dakika bekletilmesi gerekebilir.
• Çocuklardan uzak tutun: İlacın çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanması gerekmektedir.
• Son kullanma tarihi: Son kullanma tarihi geçmiş ilaç kullanılmamalıdır.

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Hakkında Sık Sorulan Sorular

1. Actemra ne için kullanılır?
   • Actemra, romatoid artrit, sistemik juvenil idiyopatik artrit ve diğer bağışıklık sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılır.
2. Actemra nasıl kullanılır?
   • Actemra, sadece intravenöz (IV) infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.
3. Actemra’nın yan etkileri nelerdir?
   • Enfeksiyonlar, baş ağrısı, karaciğer sorunları, kanama ve alerjik reaksiyonlar gibi yan etkiler görülebilir.
4. Actemra kullanırken nelere dikkat edilmelidir?
   • Enfeksiyon, karaciğer fonksiyonları ve kanama riski gibi durumlar dikkatle izlenmelidir.
5. Actemra tedavisi nasıl izlenir?
   • Tedavi sırasında düzenli aralıklarla kan testleri ve enfeksiyon belirtileri izlenmelidir.

Bu prospektüs içeriği bilgilendirme amaçlıdır, bir uzman hekime veya doktorunuza danışmadan hareket etmeyiniz.

Bu kurallar her zaman geçerli olacak şekilde kaydedilmiştir.