Adrimisın 50 MG Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Prospektüs

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Prospektüsü

İçindekiler

  1. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Nedir?
  2. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Kullanım Alanları
  3. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Kullanım Talimatları
  4. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Olası Yan Etkileri
  5. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Uyarılar ve Önlemler
  6. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Saklama Koşulları
  7. Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Hakkında Sık Sorulan Sorular (5 Adet)
  8. [Bu prospektüs içeriği bilgilendirme amaçlıdır. Bir uzman hekime veya doktorunuza danışmadan hareket etmeyiniz.]

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Nedir?

ADRİMİSIN, aktif bileşen olarak Doksorubisin hidroklorür içeren bir antineoplastik ilaçtır. Liyofilize toz formunda olup intravenöz veya intravezikal uygulama için kullanılır.

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Kullanım Alanları

Bu ilaç şu kanser türlerinde kullanılır:

  • Meme, akciğer, mesane, tiroid bezi, yumurtalık kanserleri,
  • Kemik sarkomu ve yumuşak doku sarkomu,
  • Hodgkin ve Hodgkin olmayan lenfomalar,
  • Nöroblastoma, Wilms’ tümörü,
  • Akut lenfoblastik lösemi, akut miyeloid lösemi,
  • Yüzeyel mesane tümörleri.

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Kullanım Talimatları

Pozoloji ve uygulama şekli:

  • İntravenöz uygulama: Vücut yüzey alanı baz alınarak hesaplanır (60-75 mg/m2). Tek doz veya çoklu doza bölünerek uygulanabilir.
  • İntravezikal uygulama: Yüzeyel mesane tümörleri için 30-50 mg dozunda uygulanır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

  • Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gereklidir.
  • Böbrek yetmezliği: Veri mevcut değildir.
  • Obez hastalar: Dozaj düşürülebilir.
  • Yaşlı hastalar ve çocuklar: Doz ayarlaması yapılmalıdır.

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Olası Yan Etkileri

  • Kemik iliği depresyonu
  • Kardiyotoksisite (kalp ritim bozuklukları, kalp yetmezliği)
  • Mide bulantısı, kusma, ishal
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Karaciğer fonksiyon bozuklukları

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Uyarılar ve Önlemler

  • Ciddi kardiyotoksisite riski nedeniyle kalp fonksiyonları takip edilmelidir.
  • Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir.
  • Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Saklama Koşulları

  • 2-8°C arasında, buzdolabında saklanmalıdır.
  • Dondurulmamalıdır.
  • İlaç çocuklardan uzak tutulmalıdır.

Adrimisın 50 Mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Hakkında Sık Sorulan Sorular

  1. Adrimisın hangi kanser türlerinde kullanılır? Adrimisın meme, akciğer, mesane, tiroid, yumurtalık, kemik ve yumuşak doku sarkomları, lenfomalar ve lösemilerde kullanılır.
  2. Adrimisın’in en yaygın yan etkileri nelerdir? En sık görülen yan etkiler mide bulantısı, kusma, kemik iliği baskılanması ve kardiyotoksisitedir.
  3. Adrimisın hamilelerde kullanılabilir mi? Hayır, hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
  4. Adrimisın nasıl uygulanır? İlaç intravenöz veya intravezikal olarak uygulanır. Oral kullanım uygun değildir.
  5. Adrimisın dozajı nasıl belirlenir? Dozaj, hastanın vücut yüzey alanına ve hastalığın şiddetine göre doktor tarafından belirlenir.

[Bu prospektüs içeriği bilgilendirme amaçlıdır. Bir uzman hekime veya doktorunuza danışmadan hareket etmeyiniz.]

index.net.tr © all rights reserved

indexgpt’ye sor!