Atomoxetine (Oral Yolla Uygulama) Prospektüsü
1. İlaç Hakkında Genel Bilgiler
Atomoxetine, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Atomoxetine, beyindeki bazı kimyasalların seviyelerini düzenleyerek dikkat, odaklanma ve dürtüsellik üzerinde olumlu etkiler yaratır. DEHB’li bireylerde, bu ilaç, odaklanmayı artırabilir ve aşırı hareketlilik ile dürtüsel davranışları kontrol etmeye yardımcı olabilir.
Atomoxetine, yalnızca ağız yoluyla (oral yolla) alınır ve genellikle tablet formunda mevcuttur.
2. Atomoxetine’in İçeriği
Atomoxetine, aşağıdaki etken maddeleri içerir:
- Etken Madde: Atomoxetine hidroklorür
Yardımcı maddeler hakkında daha fazla bilgi için ilacın kullanma talimatına başvurulmalıdır.
3. Atomoxetine’in Kullanım Alanları
Atomoxetine, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) tedavisinde kullanılır. DEHB, dikkat eksikliği, aşırı hareketlilik ve dürtüsellik ile karakterize edilen bir nörogelişimsel bozukluktur. Bu ilaç, DEHB’nin yönetilmesinde, bireylerin günlük aktivitelerinde daha iyi odaklanmalarına ve davranışlarını kontrol etmelerine yardımcı olabilir.
4. Atomoxetine’in Kullanım Şekli ve Dozu
Atomoxetine, oral yolla alınır. Bu ilaç genellikle tablet formunda kullanılır ve bir sağlık profesyonelinin önerdiği şekilde alınmalıdır.
Genel doz önerisi:
- Başlangıç dozu: Genellikle, DEHB tedavisinde günlük 0.5 mg/kg vücut ağırlığı ile başlanır.
- Hedef doz: Doz, genellikle 40-100 mg arasında, günde bir veya iki kez ayarlanabilir.
- Maksimum doz: Günlük 100 mg‘a kadar arttırılabilir.
Dozaj, tedaviye yanıt ve yan etki profiline göre doktor tarafından belirlenir. Dozaj değişiklikleri dikkatlice yapılmalıdır.
5. Atomoxetine’in Olası Yan Etkileri
Atomoxetine kullanımı sırasında bazı yan etkiler görülebilir. Bunlar şunlar olabilir:
- Baş ağrısı
- İştah kaybı
- Mide bulantısı
- Ağız kuruluğu
- Yorgunluk, uykusuzluk
Ciddi yan etkiler:
- Kalp sorunları: Kalp atışında hızlanma veya düzensizlikler, kan basıncı değişiklikleri görülebilir.
- Psikotik reaksiyonlar: Nadiren, ruh hali değişiklikleri, halüsinasyonlar, şiddetli davranış bozuklukları olabilir.
- Karaciğer sorunları: Karaciğer fonksiyonlarının bozulması ve sarılık gibi belirtiler görülebilir.
- Duygusal değişiklikler: Depresyon belirtileri, intihar düşünceleri veya davranışları, özellikle gençlerde izlenebilir.
Eğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya ciddi bir reaksiyon gelişirse, derhal doktorunuza başvurulmalıdır.
6. Atomoxetine’in Kullanımına İlişkin Uyarılar ve Önlemler
- Kalp ve damar hastalıkları: Atomoxetine, kalp hastalıkları veya yüksek kan basıncı olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Tedavi sırasında kalp atışı ve kan basıncı izlenmelidir.
- Psikiyatrik hastalıklar: Atomoxetine, depresyon veya anksiyete gibi psikiyatrik rahatsızlıkları olan kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Psikotik belirtiler görülebilir.
- Böbrek ve karaciğer hastalıkları: Böbrek veya karaciğer hastalığı olan kişilerde dozaj ayarlamaları gerekebilir.
- Hamilelik ve emzirme: Atomoxetine, hamilelik döneminde yalnızca doktor tarafından gerekli görülürse kullanılmalıdır. Emzirme sırasında ise dikkatli kullanılmalı ve gerekiyorsa emzirmeyi bırakma kararı alınmalıdır.
7. Atomoxetine ile Diğer İlaçların Etkileşimleri
Atomoxetine, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Bu ilaçları kullanmadan önce doktorunuza bildirmeniz önemlidir:
- Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI): Atomoxetine ile MAOI türündeki ilaçların birlikte kullanımı tehlikeli olabilir ve ciddi yan etkilere yol açabilir.
- Antidepresan ilaçlar: Atomoxetine, bazı antidepresan ilaçlarla etkileşim gösterebilir, bu nedenle birlikte kullanımı doktor kontrolünde olmalıdır.
- Kardiyovasküler ilaçlar: Kan basıncını ve kalp atışını etkileyebilecek ilaçlarla dikkatli kullanılmalıdır.
- Antikoagülanlar: Kan sulandırıcı ilaçlar ile etkileşimler olabilir.
Bu ilaçların etkileşimleri hakkında daha fazla bilgi için doktorunuza başvurmalısınız.
8. Atomoxetine’in Saklanması
- Serin ve kuru bir ortamda, oda sıcaklığında saklanmalıdır.
- Çocuklardan uzak tutun.
- Son kullanma tarihini kontrol edin ve son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.
9. İlacın Sona Ermesi
Atomoxetine tedavisi, doktorunuzun önerdiği şekilde ve süreyle devam etmelidir. Tedaviye devam etmeden önce doktorunuza danışmanız önemlidir. İlacın düzenli kullanımı, DEHB’nin yönetilmesinde kritik bir rol oynar.
Bu prospektüs, Atomoxetine (Oral Yolla Uygulama) hakkında genel bilgiler içermektedir. Daha fazla bilgi ve tedavi süreci ile ilgili sorularınız için doktorunuza başvurmanız gerekmektedir.